بررسی آنتی ژن های hla در سندرم پاپیلون لفور
Authors
abstract
سندرم پاپیلون لفور (pls) یک بیماری نادر است که با تخریب زود هنگام پریودنشیوم دندانهای شیری و دائمی همراه است. اتیولوژی این بیماری بدرستی مشخص نیست ولی اخیرا جهش در ژن کاتپسین c به عنوان پایه ژنتیکی بیماری شناخته شده است. در این مطالعه فراوانی آنتی ژن های hla در سندرم پاپیلون لفور مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور آنتی ژن های hla-1 و hla-dr با روش سرولوژی و طبق استاندارد nih در نه بیمار مبتلا به pls از هفت خانواده غیر وابسته با 37 فرد سالم (گروه کنترل) مقایسه گردید. در تحلیل نتایج از آزمون دقیق فیشر با در نظر گرفتن (p<0.05) استفاده شد. نتایج نشان داد که فراوانی آنتی ژن hla-b18 در بیماران مبتلا به pls نسبت به گروه کنترل بیشتر می باشد و این افزایش از نظر آماری معنی دار است (p<0.05). مطالعه حاضر که به روش سرولوژی انجام گردیده است تنها مطالعه کنترل دار در زمینه بیماری pls می باشد که نتایج آن نیاز به فناوریهای ملکولی با تعداد نمونه های بیشتری دارد.
similar resources
بررسی آنتی ژن های HLA در سندرم پاپیلون لفور
Papillon Lefevre Syndrome (PLS) is a rare disease, associated with the early onset periodontal break down in deciduous and permanent dentition.The etiology of PLS is not exactly determined but recently, mutation in catespin C gene, as a genetic basis for the disease, has been established. The aim of this study was to investigate the HLA status in patients affected with PLS. In this research, th...
full textسندرم پاپیلون لفور
Papillon Lefevre Syndrome (PLS) is a rare recessive autosomal disease, which is associated with palm and sole hyperkeratosis and early periodontium break down of deciduouse and permanent dentition. In the differential diagnosis of PLS, congenital form of palm and sole hyperkeratosis should be considered.Recently, mutation in catepesin C gene has been recognized as a genetic basis for PLS diseas...
full textسندرم پاپیلون - لفور : گزارش یک مورد
سندرم پاپیلون - لفور یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر است. این سندرم همراه با هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندانهای شیری و دایمی است. به علت تخریب شدید استخوان آلوئول در دندانهای شیری و دایمی، این دندان‌ها دو تا سه سال پس از رویش از دست رفته و بیماران در حدود 17-15 سالگی هیچیک از دندانهای خود را نخواهند داشت. بیمار دختری 15 ساله بود که با شکایت از لق بودن دندان‌ها به کلین...
full textبررسی مولکوکی ژنهای hla کلاس یک در بیماران ایرانی مبتلا به سندرم پاپیلون لفور (pls)
چکیده ندارد.
15 صفحه اولسندرم پاپیلون - لفور : گزارش یک مورد
سندرم پاپیلون - لفور یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر است. این سندرم همراه با هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان های شیری و دایمی است. به علت تخریب شدید استخوان آلوئول در دندان های شیری و دایمی، این دندان ها دو تا سه سال پس از رویش از دست رفته و بیماران در حدود 17-15 سالگی هیچیک از دندان های خود را نخواهند داشت. بیمار دختری 15 ساله بود که با شکایت از لق بودن دندان ها به کلین...
full textگزارش یک مورد نادر سندرم پاپیلون لفور
* دکتراستادیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی علوم پزشکی گرگان **دانشیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی علوم پزشکی اصفهان مقدمه: سندرم پاپیلون لفور، یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر می باشد. این سندرم همراه با ضایعات پوستی هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان های شیری و دایمی همراه می باشد. به علت تخریب ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دندانپزشکیجلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۵-۱۲
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023